第4节 神经细胞原代分散培养

主要成分以无机盐为主加葡萄糖配制而成的磷酸盐缓冲液。分离神经元时如使用含血清的培养基可能发生非神经细胞的高度污染，克服的办法是采用特定的培养基，例如N2培养基，对大多数非神经细胞有选择性抑制作用。塑料培养板或培养皿首先要制备一种薄层包被，以便神经细胞最大限度地黏附和生长。有利于神经细胞贴壁生长，同时对神经细胞有支持和营养作用。然后再以相应体积的laminin溶液（昆布氨酸，N6‐三甲基赖氨酸内盐，配制成25mg／ml蒸馏水的无菌溶液）于37℃孵育1小时，去除该溶液，并用PBS洗两遍，即可接种神经细胞。消毒培养器皿备用。