[治疗]Cromakalim（BRL －38226）

本品为苯丙吡喃类衍生物，为左旋体（BRL －。该药于1986年由英国Beeoham药物研究中心合成，已进行Ⅲ期临床试验。作用机制包括：①开放细胞膜表面的钾通道，使细胞内高浓度钾离子外流，导致细胞超极化，关闭细胞膜电压依赖性钙离子通道（VDCs），抑制细胞外钙离子内流，类似于硝苯吡啶等钙离子阻滞剂的作用。再加上对细胞内储钙释放和再摄取的抑制作用，降低了细胞内游离钙浓度，降低细胞的兴奋性。②抑制非肾上腺素能非胆碱能兴奋性神经（NANCe）递质的释放。③对胆碱能神经递质所致粘液分泌、气道血管血浆渗出的抑制作用，抑制神经性炎症和气道高反应性。