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[治疗]平阳霉素(博莱霉素A5,Bleomycin A5,PYM)

静脉注射后30分钟血药浓度达最高峰,以后迅速下降,t1/2为1.5小时,在24小时内由尿中排出25%~50%。抑制胸腺嘧啶核苷掺入DNA,与DNA结合使之破坏,另外也能使DNA单链断裂,阻止DNA的复制。1 ﹒适应证头颈部鳞癌、唇癌、舌癌、齿龈癌、皮肤鳞癌(包括阴茎癌、外阴癌)、食管癌、宫颈癌、恶性淋巴瘤等。1 ﹒肺毒性一般发生率在3%~5%,主要系肺纤维化而致肺功能不全。2 ﹒皮肤黏膜毒性表现为色素沉着、脱发、皮炎、角质增厚、肢端麻木疼痛等,发生率在30%~70%,大多在用药后2~3周出现。

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——《皮肤性病合理用药》
书名:《皮肤性病合理用药》
栏目:皮肤性病合理用药 > 第十三章 皮肤科恶性肿瘤合理用药 > 第二节 皮肤科常用抗肿瘤药物
作者:王少华 杜冠华 毕健平 孙玉安 方子季
参编:方子季,毕健平,曲才杰,孙玉安,张洪英
页码:444
版本:2
出版时间:2008-12-01
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