为第二代铂类抗肿瘤药,结构式见图100‐27。卡铂在体内大部分不与血浆蛋白结合,血浆半衰期较长,t ⒈ 2 29小时,主要经肾脏排泄。主要是与DNA结合,通过DNA的链间及链内内联,破坏DNA而抑制肿瘤生长。2 ﹒其他恶心、呕吐、肾毒性均较顺铂轻,神经毒性、耳毒性及脱发可见。注射用卡铂,每瓶100mg。