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[病理生理]7﹒米氮平(mirtazapine)

米氮平是抗抑郁药的一种新类型。它在肝脏被广泛代谢,主要代谢途径为N‐去甲基化、N‐氧化和8‐羟化。主要参加的酶有CYP2D6、CYP3A4 和CYP1A2。米氮平对CYP1A2、CYP2D6 和CYP3A4 有很小的抑制作用,这不足以引起具有临床意义的药物相互作用。因此,米氮平很少引起药物的相互作用,在药动学方面,该药不失为一种比较安全的药物。 当利培酮与米氮平30mg/d 合用时,利培酮和其活性代谢产物均未受明显影响。与卡马西平合用,米氮平也不影响其药动学参数。

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——《精神药理学》
书名:《精神药理学》
栏目:精神药理学 > 第一篇 精神药理学基础 > 第十章 精神障碍的药物相互作用和药物不良反应监测 > 第一节 药物相互作用 > 五、抗抑郁药的相互作用
作者:江开达
参编:江开达,李晓白,司天梅,崔东红,方贻儒
页码:178
版本:1
出版时间:2007-05-01
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