化学名为4 - ( 2 -氨基乙基) - 1 , 2 -苯二酚盐酸盐。受体阻断药如酚苄明、酚妥拉明、妥拉唑啉等的扩血管效应可为大剂量的多巴胺拮抗。全麻药(尤其是环丙烷或卤代碳氢化合物)可增加心肌对多巴胺的敏感性,引起室性心律失常。AR阻断药可拮抗多巴胺对心脏的β1受体作用。与三环类抗抑郁药同时应用,可能增加多巴胺的心血管作用。与胍乙啶同用时,可加强多巴胺的加压效应,使胍乙啶的降压作用减弱。已知本品是通过MAO代谢,在给多巴胺前2 ~ 3周曾接受MAOI的患者,初量至少减到常用剂量的1/10 。在用多巴胺时,如必须用苯妥英钠进行抗惊厥治疗时,则须考虑两药交替使用。
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