[治疗]雷贝拉唑Rabeprazole

本品通过抑制胃壁细胞的H ＋ ， K ＋ - ATP酶（质子泵）的活性而抑制胃酸的分泌。本品的pKa为5 ，因而在壁细胞分泌小管内聚集的程度高于其他质子泵抑制剂，聚集速度也相对更快，活化为次黄酰衍生物的速度也快，因而抑酸的速度也更快。本品降低阿扎那韦的溶解度,导致阿扎那韦的血药浓度降低，从而降低阿扎那韦的疗效。地高辛在酸性环境中不稳定,在胃排空或者pH相当于2时，地高辛大部分水解为无活性的双氢地高辛。本品的抑酸作用使胃内pH升高，抑制地高辛的水解，从而可能引起地高辛的血药浓度升高。含氢氧化铝凝胶或氢氧化镁的制酸剂与本品同时服用可降低本品吸收[曲线下面积(AUC)减少]。食物不影响本品的吸收，生物利用度约为52% 。