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[治疗](六)艾司西酞普兰(escitalopram)

艾司西酞普兰的半衰期大约27~32小时,对CYP450酶无明显作用。常见不良反应主要包括性功能异常(男性射精延迟、勃起障碍,男性和女性性欲减退、性快感缺失)、胃肠道症状(食欲减退、恶心、腹泻、便秘、口干)、中枢神经系统症状(失眠或镇静、激越、震颤、头痛、头晕)、自主神经功能紊乱(出汗)、淤伤和罕见的出血、罕见低。3 ﹒当与单胺氧化酶抑制剂合用时可能导致致死性5‐H T综合征,故应禁止与单胺氧化酶抑制剂合用,单胺氧化酶抑制剂停用后至少14天才能使用。4 ﹒与舒马曲坦或其他曲坦类合用时极少引起虚弱、反射亢进和运动不协调,但要求对患者进行仔细监测。可能增加出血风险,尤其是与抗凝血药合用。

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——《精神药物的临床应用》
书名:《精神药物的临床应用》
栏目:精神药物的临床应用 > 第三章 抗抑郁药 > 第二节 各类药物介绍 > 二、选择性5‐羟色胺再摄取抑制剂
作者:李华芳
参编:黄继忠,沈一峰,王志阳,乔颖,江海峰
页码:131-132
版本:1
出版时间:2012-08-01
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