[治疗]马洛替酯Malotilate

大鼠口服14C标记的本品20mg／kg后，广泛分布于体内组织器官，Tmax1～8小时，放射性浓度在肝及肾中较高，脑中最低，从这些组织器官的消失与血浓度降低几乎同步。本品在体内发生水解，血浆中主要代谢物为单酯物，尿中代谢物有单酯物的葡萄糖醛酸化物及丙二酸单异戊酯，尿中代谢物的排泄率，在给药后48小时内为剂量的37%～48%。3）以大鼠肝硬变及卵黄过敏所致肝纤维化模型进行实验，认为本品口服后能抑制肝中4‐羟基脯氨酸量（胶原纤维的指标）的增加，病理组织学方面也能抑制及改善结缔组织的增生和纤维形成。