同位素与整体自显影表明,给小鼠灌胃3H‐去甲斑蝥素,吸收较快,15分钟至2小时在肾、肝、瘤体、胃肠、心、肺中有较高的浓度。主要自尿道排出,24小时大部分排泄完毕,体内各脏器滞留药量甚微,因而蓄积中毒的可能性较小。体外实验证明对宫颈癌Hela细胞的解体率或抑制率为75%~100%,对食管鳞癌CaEs‐17细胞、肝癌BEL‐7402细胞和肝癌SMMC‐7721细胞的解体率或抑制率为45%~52%,对小鼠腹水H22肝癌细胞的抑制率为40%~50%,并能诱导人肝癌细胞BEL‐7402凋亡。注射剂:10mg(2ml)。
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