本品为白色结晶性粉末。本品为三唑类广谱抗真菌药。其结构中三唑环对真菌的细胞色素P450有很强的亲和力,可阻断细胞色素P450所依赖的麦角甾醇的合成,而抑制真菌的生长繁殖。其抗菌谱与酮康唑相似。血浆蛋白结合率达90%,t1/2约20h,连续用药可延长至30h。经肝脏代谢后从尿和胆汁排泄。药物不良反应:毒性极低,常见有胃肠道反应、头晕、皮肤瘙痒等,长期服药可出现低钾血症、水肿、排尿困难、肝酶升高,应警惕发生肝损害。药物相互作用:与苯妥英、地高辛、华法林、特非那定、阿司咪唑、西沙必利、口服咪达唑仑和三唑仑等药物合用,有相互作用,故合用时应监测本品血药浓度。医保乙类、处方药。
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