类白色结晶性粉末,无臭,味苦。本品为氯雷他定体内的活性代谢产物,具有选择性对抗外周H1受体的作用,且可抑制炎症介质的释放、超氧负离子的产生、Ca2 +的外流、细胞因子和化学因子的释放、粘附分子的表达、嗜酸性粒细胞的移动和吸附等。本品对H1受体的亲合作用是氯雷他定的10~20倍,且无镇静作用和抗胆碱能作用。在作皮试前的大约48小时应停止使用本品,因抗组胺药能清除或减轻皮肤对所有变应原的阳性反应。肝功能不全的患者使用本品可能会增加毒性,可适当调整服用剂量。