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[治疗]西拉普利Cilazapril

在乙醇中结晶,熔点95~97℃。本品的活性代谢物R031‐3113对ACE的抑制效果为依那普利的活性代谢物的2倍左右。口服5mg24小时后,尿中排泄率为93%。哺乳大鼠给药后Tmax为2小时,24小时后乳汁中放射浓度的72%~88%为活性代谢产物。适用于原发性、顽固性高血压的长期治疗。有过敏史者禁用。对有肾功能严重障碍、两侧性肾动脉狭窄者慎用。老年人应慎用,孕妇、儿童安全性尚未确定,应用时要权衡利弊。片剂:0.5mg。

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——《实用治疗药物学》
书名:《实用治疗药物学》
栏目:实用治疗药物学 > 第9章 主要作用于循环系统的药物 > 11 血管紧张素转化酶抑制剂 > 11﹒2 血管紧张素转化酶抑制剂 > 11﹒2﹒6 制剂
作者:耿洪业 王少华
参编:方子季,宋文宣,马海燕,王峰,李杨
页码:965-966
版本:2
出版时间:2002-03-01
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