为第二代铂类化合物。作用机制与顺铂相同,但毒性明显较低。它是一个烷化剂,主要是引起DNA的链间及链内交联,破坏DNA分子,阻止其螺旋解体。本品对多种移植肿瘤有效,且有效率高于顺铂。在对顺铂耐药的瘤细胞株中,它也有效。为细胞周期非特异性药物。临床应用结果表明,本品对恶性淋巴瘤、睾丸肿瘤、卵巢癌、头颈部癌等有较好的疗效。对膀胱癌及乳腺癌也有一定疗效。不良反应与顺铂相似,但胃肠道反应、肾毒性、耳和神经毒性远比顺铂低。本品的主要毒性为骨髓抑制,消化道反应,如恶心、呕吐。