1 ﹒促使血管内皮细胞释放NO和阻滞钙通道,松弛小动脉血管平滑肌,降低外周血管阻力,使血压下降,减轻心脏后负荷。用于中度高血压、充血性心力衰竭。2 ﹒口服易吸收,但肠内、肝内首过消除效应明显,故生物利用度低。口服后0.5~2小时达血药峰值,依在肝内乙酰化的速度不同,半衰期约3~5小时。3 ﹒常与β受体阻滞剂及利尿剂合用,以减轻其有关的副作用。静脉注射:用口服量的半量,用法同上。肝、肾功能不全时延长给药间隔至Q12h~Q18h。1 ﹒头痛、眩晕、乏力。3 ﹒心动过速、体位性低血压。5 ﹒成人有发生红斑狼疮样反应的报道。6 ﹒注意点①每日心率、血压。心、肝、肾疾病患儿慎用。
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