[治疗]加洛帕米 Gallopamil

本药与维拉帕米相比，化学结构上多1个甲氧基，药理作用与之相似，但强3～4倍。可舒张血管，使血压下降，可抑制心脏窦房结自律性，使心率减慢。口服吸收率为90%，0.5～1小时起效，生物利用度为25%，血浆蛋白结合率为90%，经肝脏代谢。适用于心律失常及心绞痛的治疗。参见维拉帕米。常用作研究钙通道的工具药。片剂：25mg。