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[治疗]吡嗪酰胺(Pyrazinamide)

口服吸收迅速完全,体内分布广,肝、肺、脑脊液、肾及胆汁中均有一定浓度。口服1g,T max为2小时后,C max约为45 μ g/ml,15小时后仍可维持在10 μ g/ml左右。半衰期为6小时。给药5小时后,脑脊液中药物浓度与血药浓度相近。主要在肝中代谢,生成有活性的吡嗪酸,进一步生成无活性的羟基代谢物,经肾排泄。24小时内排出代谢物约70%,原形药物4%~14%,半衰期为9~10小时,肝、肾功能衰退者可使半衰期延长。目前在短程化疗的三联或四联强化期给药方案中,吡嗪酰胺已成为基本药物之一。2 ﹒关节症状:本品可促进肾小管对尿酸的重吸收,引起血清尿酸增加,少数患者(0.5%~1%)可致关节疼痛,波及手、足关节,症状如痛风。

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——《皮肤性病合理用药》
书名:《皮肤性病合理用药》
栏目:皮肤性病合理用药 > 第四章 细菌感染性皮肤病合理用药 > 第二节 抗细菌感染药物 > 二、抗结核病药
作者:王少华 杜冠华 毕健平 孙玉安 方子季
参编:方子季,毕健平,曲才杰,孙玉安,张洪英
页码:163-164
版本:2
出版时间:2008-12-01
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