分子式为C17 H26 N2O ,分子量为。盐酸罗哌卡因( naropin )的分子量为。328 . 8 ,是单一对映结构体长效酰胺类局麻药,其化学结构与布比卡因相似,只是在其氮己环的侧链被丙基所取代。具有感觉、运动阻滞分离特点,对运动神经阻滞的效能弱于布比卡因,但对A δ和C神经纤维的阻滞与布比卡因相似。其脂溶性大于利多卡因,但弱于布比卡因,麻醉强度是普鲁卡因的8倍。0 . 75%布比卡因溶液的起效时间和运动神经阻滞时效没有显著性差异。中枢神经系统和心脏毒性均低于布比卡因,即使出现心脏毒性,其复苏也较布比卡因容易。注射液: 0 . 2% ( 10ml ) , 0 . 75% ( 10ml ) , 1 . 0% ( 10ml ) 。
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