化学名:5‐[ [ [二氟甲氧基‐2‐(3,4‐二甲氧基)‐2‐吡啶基]甲基]亚硫酰基]‐苯并咪唑。分子式:C 16 H 15 F 2 N 3 O 4 S。4),比奥美拉唑或兰索拉唑稳定。本品可有效地抑制由五肽胃泌素刺激引起的胃酸分泌,40mg一次口服可抑制24小时胃酸分泌51%~52%,连续服用7天可抑制66%和85%。与奥美拉唑比较2周和4周的溃疡愈合率基本相同,本品为65%和89%,奥美拉唑为74%和96%。与雷尼替丁比较,本品对十二指肠和胃溃疡的愈合率和止痛率均优于雷尼替丁。在治疗反流性食管炎方面,在促进病变愈合和改善症状方面均优于雷尼替丁和法莫替丁,与奥美拉唑相似。胃泌素瘤:80mg1次/日至160mg2次/日。
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