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[治疗]硝西泮 Nitrazepam

本品为苯二氮类抗焦虑药,作用机制与其选择性作用于大脑边缘系统,与中枢苯二氮受体结合,而促进γ -氨基丁酸的释放,促进突触传导功能有关,具有安定、镇静及显著催眠作用。本品还具有中枢性肌松弛作用和抗惊厥作用。口服快速吸收,生物利用度为78% ,口服后2小时血药浓度达峰值, 2 ~ 3天血药浓度达稳态,蛋白结合率高达85% ,半衰期为8 ~ 36小时,在肝脏代谢,大部分以代谢产物随尿排出, 20%随粪便排出。本品可通过胎盘。2 .偶见皮疹、肝损害、骨髓抑制。1 .本品与易成瘾的和其他可能成瘾药合用时,成瘾的危险性增加。7 .本品与普萘洛尔合用时可导致癫痫发作的类型和(或)频率改变,应及时调整剂量。

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——《国家低价药品手册.化学药品》
书名:《国家低价药品手册.化学药品》
栏目:国家低价药品手册.化学药品 > 第九章 治疗精神障碍药 > 二、抗焦虑药
作者:刘皋林
参编:张健,杨婉花,高申,祝德秋,石卫峰
页码:380-382
版本:1
出版时间:2015-08-01
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