[治疗]伐昔洛韦Valaciclovir

本品在水解酶的作用下，迅速在肠道和肝脏水解，完全代谢转化成阿昔洛韦，生物利用度为后者的3～5倍。广泛分布于全身组织，24小时后可以从所有组织中清除，48小时后全部给药剂量从尿和粪便中排出。本品为阿昔洛韦的前体药物，口服后能迅速完全地转化为阿昔洛韦，在病毒感染细胞内，被脱氧苷激酶活化，进一步磷酸化为三磷酸酯，通过抑制DNA聚合酶，并在DNA聚合酶作用下，与增长的DNA链结合，终止病毒的复制，从而达到抗病毒作用。本品在医生的指导下，可用于阿昔洛韦的所有适应证、原发性生殖器疱疹、带状疱疹。本品不良反应发生率与阿昔洛韦相似，常见头痛、恶心、腹泻、腹痛、乏力等反应，但并不引起血象、肝肾功能改变。