适用于胃、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、胃食管反流病及促胃泌素瘤的治疗。作用机制:雷贝拉唑不同于奥美拉唑、埃索美拉唑、兰索拉唑,后者主要通过肝脏细胞色素P450酶系统(主要包括CYP2C19和CYP3A4)代谢,而雷贝拉唑主要通过非酶途径代谢为雷贝拉唑硫醚,少量经CYP2C19和CYP3A4代谢。CYP3A4抑制剂克拉霉素,可能因此对雷贝拉唑的代谢不产生影响。药师建议:雷贝拉唑和克拉霉素可以合用。作用机制:机制不清,可能由于氢氧化铝、氢氧化镁具有吸附作用,影响了雷贝拉唑在胃肠道的吸收。作用结果:雷贝拉唑可促进地高辛吸收,升高其血药浓度。作用结果:在健康志愿者的研究中,未发现雷贝拉唑和地西泮、茶碱、华法林之间的相互作用。
……