本品为浅黄色结晶性粉末。不溶于水,溶于氯仿和丙酮,微溶于乙酸乙酯、乙醚、乙醇和甲醇。口服吸收后经肝脏代谢,主要活性代谢产物为吲哚美辛而发挥作用,胃肠道不良反应比吲哚美辛小。本品口服吸收迅速,吸收后经肝脏代谢,主要活性代谢产物为吲哚美辛,长期服用后,血中的阿西美辛和吲哚美辛的浓度比率约为1 ∶ 1。阿西美辛及代谢产物吲哚美辛的血药浓度达峰时间分别为2.4h和4h,t1/2分别为1.1h和7.1h。血浆蛋白结合率为87%~93%。参见吲哚美辛。