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[治疗]阿西美辛Acemetacin

本品为浅黄色结晶性粉末。不溶于水,溶于氯仿和丙酮,微溶于乙酸乙酯、乙醚、乙醇和甲醇。口服吸收后经肝脏代谢,主要活性代谢产物为吲哚美辛而发挥作用,胃肠道不良反应比吲哚美辛小。本品口服吸收迅速,吸收后经肝脏代谢,主要活性代谢产物为吲哚美辛,长期服用后,血中的阿西美辛和吲哚美辛的浓度比率约为1 ∶ 1。阿西美辛及代谢产物吲哚美辛的血药浓度达峰时间分别为2.4h和4h,t1/2分别为1.1h和7.1h。血浆蛋白结合率为87%~93%。参见吲哚美辛。

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——《实用临床用药监护》
书名:《实用临床用药监护》
栏目:实用临床用药监护 > 第3章 主要作用于中枢神经系统的药物 > 3﹒3 解热镇痛抗炎及抗痛风药 > 3﹒3﹒2 抗炎镇痛药
作者:陆晓和
参编:陈巧云,侯晓宁,马爱华,宋小骏,张俊慧
页码:128
版本:1
出版时间:2003-10-01
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