[文献资料]泮托拉唑Pantoprazole

泮立苏，潘妥洛克。本品为胃壁细胞质子泵抑制剂，在中性和弱酸性条件下相对稳定，在强酸性条件下迅速活化，其pH依赖的活化特性，使其对H ＋ - K ＋ - ATP酶的作用具有更好的选择性。本品能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H ＋ - K ＋ - ATP酶，引起该酶不可逆性的抑制，从而有效地抑制胃酸的分泌。泮托拉唑在肝细胞内主要通过细胞色素P450酶系第Ⅰ系统进行代谢,但同时亦可通过第Ⅱ系统代谢。当与通过P450酶系代谢的其他药物并用时，泮托拉唑的代谢途径可立即转移至第Ⅱ系统，因而不易发生药物间的相互作用。尽管如此，本品仍应尽量避免与通过肝P450酶系代谢的其他药物合用。