兰悉多,达克普隆, Takepron , Ogast 。在结构中导入了氟元素,提高了生物利用度,增强了抑制胃酸分泌作用。吸收入血进入壁细胞后,在酸性条件下被形成活性亚磺酰胺,其活化体与质子泵的H + - K + - ATP酶的- SH基结合,抑制酶活性从而抑制胃酸分泌。也能阻挠二丁基环腺苷酸刺激酸的产生,抑制基础胃酸分泌及组胺、五肽胃泌素等刺激的胃酸分泌。本药及其活性代谢产物抗幽门螺杆菌作用和铋剂相匹敌,比奥美拉唑大4倍。可选择性进入壁细胞并在此较长时间滞留,故作用时间可维持24小时。可见口干、恶心、食欲缺乏、便秘、腹泻、腹胀、便血等.与罗红霉素合用,两药有协同作用,治疗幽门螺杆菌疗效提高。
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