雷贝拉唑是一种新型的质子泵抑制剂,是一种苯并咪唑的衍生物,能非竞争性地抑制壁细胞的H + - K + - ATP酶。体内外研究初步显示雷贝拉唑是一种高效的胃酸分泌抑制剂,能有效的促进溃疡愈合。临床研究也进一步明确了雷贝拉唑的抑酸作用,并能有效地治疗消化性溃疡和胃食管反流病(GERD)。由于雷贝拉唑可升高胃内pH值,与地高辛合用时,可促进地高辛的吸收并导致其血中浓度升高。当与含氢氧化铝凝胶、氢氧化镁的制酸剂同时服用,以及在服用制酸剂1小时后再服用时,雷贝拉唑平均血浆中浓度和药时曲线下面积分别下降8%和6%。雷贝拉唑与阿莫西林或克拉霉素联用时,对HP清除能产生相加作用。
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