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[治疗]非索非那定(Fexofenadine)

口服易吸收,T max为1.3小时,C max为286ng/L,蛋白结合率60%~70%,消除半衰期14.4小时。人体致心律失常试验表明,欲阻断钾通道所需浓度是特非那定的500倍,这是非索非那定心脏毒性很低不致引起心律失常的主要原因。一项双盲研究中,对接触豚草花粉并产生过敏的受试者分别给予非索非那定一次60mg或120mg,或给予安慰剂。在用非索非那定治疗的两组患者中临床症状缓解所需的平均时间为60分钟,而安慰剂组则为100分钟。在一项为期14天的试验中,588例患季节变应性鼻炎的患者分别接受非索非那定40mg、60mg、120mg(一日2次)或安慰剂,使用非索非那定治疗的各组症状评分较低,首剂后1~3小时就出现症状缓解。

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——《皮肤性病合理用药》
书名:《皮肤性病合理用药》
栏目:皮肤性病合理用药 > 第三章 变态反应性疾病合理用药 > 第二节 抗组胺药 > 一、H 1受体拮抗剂
作者:王少华 杜冠华 毕健平 孙玉安 方子季
参编:方子季,毕健平,曲才杰,孙玉安,张洪英
页码:121-127
版本:2
出版时间:2008-12-01
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