要点Kubitza等人在健康男性受试者中探讨了食物对利伐沙班吸收的影响。与基础值相比,利伐沙班使空腹状态下的凝血酶原时间(PT)延长(10mg时延长44%,20mg时延长53%),餐后则分别延长53%和83%。它是一种针对因子Ⅹ a活性部位的小分子抑制剂,动静脉血栓形成动物模型显示其有抗血栓形成作用,最近在全髋和膝关节置换病人中完成的临床试验表明,利伐沙班(2.5~10mg,每日2次)的效果和安全性类似于低分子量肝素依诺肝素(enoxaparin)。利伐沙班在健康受试者中的药动学以吸收迅速为特点,t max为2.5~4小时,多次用药后的半衰期为5~9小时。
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