口服吸收良好,Tmax为20分钟,在组织中的水平较血中高4~6倍,24小时内在经尿完全排泄。近来发现,本品具有色甘酸钠相同的药理作用,能抑制肥大细胞释放组胺等过敏反应介质,对前列腺素F2 α有选择性的拮抗作用。1 ﹒适应证用于支气管哮喘,与色甘酸钠疗效相似,但本品口服吸收良好。