[治疗]万乃洛韦（Valaciclovir）

口服本品600mg后迅速吸收并转化为阿昔洛韦，血中母体阿昔洛韦达峰时间为（2.35±0 ﹒。盐酸万乃洛韦口服吸收后在体内分布广泛，可分布到所有组织中，其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高，脑组织的浓度最低。代谢产物主要从尿中排除，其中阿昔洛韦占46%～59%，8‐羟基‐9‐鸟嘌呤占25%～30%，9‐羟基甲氧基甲基鸟嘌呤占11%～12%。万乃洛韦是阿昔洛韦的前体药物，口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦，其抗病毒作用为母体阿昔洛韦的作用所致，阿昔洛韦进入疱疹感染细胞之后，与脱氧核苷竞争病毒胸腺嘧啶激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型无环鸟苷三磷酸酯。