口服:吸收迅速。为第二代强效血管紧张素转换酶抑制剂,降压机制与卡托普利相似,作用较卡托普利强10倍,起效慢,持续时间较长。本身是前体药,在体内水解为活性的依那普里拉而发挥作用,肝功能受损时转化速度减慢。临床用于高血压、充血性心力衰竭的治疗。开始5~10mg /次,1~2次/日,根据血压水平调整剂量,最大剂量40mg/d,常用量10~20mg/d。本品不含巯基,不良反应较少。长期用药可见头昏、皮疹、咳嗽、味觉障碍,个别有白细胞减少和蛋白尿,减量或停药可避免或消失。孕妇、哺乳期妇女、肾功能不全者慎用。胶囊剂:5mg.
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