[治疗]阿拉普利（Alacepril）

本品为含巯基的新型血管紧张素转换酶（ACE）抑制药，是前体药，在体内迅速转化为卡托普利而起作用。本品的抗高血压作用机制尚不清楚，认为主要是竞争性抑制血管紧张素Ⅰ转换酶，使血管紧张素Ⅰ转换为血管紧张素Ⅱ的速度降低，并直接减少醛固酮分泌，引起小动脉、小静脉扩张，血管阻力下降，心脏前负荷和后负荷下降。在肝脏去乙酰化迅速代谢为卡托普利，血中游离卡托普利、蛋白结合卡托普利和总卡托普利的半衰期分别为1.9小时、4.2小时和5.2小时。肾功能障碍可影响药物排出，肌酐清除率低于20ml／min的患者，卡托普利消除半衰期显著延长。阿拉普利片12.5，25mg。