[治疗]缬更昔洛韦（Valganciclovir）

本药的药动学特点在AI DS合并巨细胞病毒性视网膜炎的患者、HI V和CMV血清阳性的患者中进行评价。本药口服后吸收良好，并快速在小肠壁和肝内代谢成更昔洛韦（口服后15分钟能监测到更昔洛韦血浆水平），从本药转化的更昔洛韦的绝对生物利用度大约为60%，较口服更昔洛韦显著升高（高至少10倍）。本药的全身分布少且呈一过性，24小时曲线下面积（AUC24）和峰浓度（C max）分别仅为更昔洛韦的1%和3%。与食物同服盐酸缬更昔洛韦片900mg后，以更昔洛韦测定的平均AUC24和C max均增大，分别约为30%和14%。6 ﹒由于以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的绝对生物利用度较更昔洛韦胶囊高10倍，因此盐酸缬更昔洛韦片不能1 ∶ 1的代替更昔洛韦胶囊。