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[治疗]吲达帕胺Indapamide

类白色针状结晶或结晶性粉末,无臭,无味。在丙酮、冰醋酸中易溶,在乙醇或醋酸乙酯中溶解,在氯仿或乙醚中微溶,在水或稀盐酸中几乎不溶。血浆蛋白结合率为29%,清除半衰期为17.8小时。药理作用为降压作用强、利尿作用弱的药物,可选择性地集中在血管平滑肌,抑制细胞的内向钙离子流,直接扩张血管平滑肌,降低血管收缩以及血管对升压物质反应,使血管阻力下降而产生降压作用。其利尿作用部位与噻嗪类利尿剂相同,其抗高血压与排钠利尿作用是分离的,低剂量时降压,较高剂量时其附加的利尿作用才明显。严重肝、肾功能不全,近期脑血管意外,使用噻嗪类利尿剂及对本品过敏者禁用。长期服用,注意电解质失调,应定期检查血钾。

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——《实用治疗药物学》
书名:《实用治疗药物学》
栏目:实用治疗药物学 > 第9章 主要作用于循环系统的药物 > 8 血管扩张药 > 8﹒5 直接作用于血管平滑肌药 > 8﹒5﹒1 以扩张动脉为主的药物
作者:耿洪业 王少华
参编:方子季,宋文宣,马海燕,王峰,李杨
页码:867
版本:2
出版时间:2002-03-01
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