无环鸟苷,无环鸟嘌呤核苷,开糖环鸟苷,Acyclovir,Acyclguanosine,Zovirax,ACV,ACG)。但在体内对疱疹病毒(尤其Ⅰ型和Ⅱ型单纯疱疹病毒)有选择性抑制作用,而对细胞毒性很小,其机制是本品进入体内后,能首先附着在疱疹病毒的易感细胞上,在感染细胞内,与疱疹病毒基因编码的胸苷激酶(Thy‐midine Kinase,TK)结合。应用3%的本品眼膏治疗有显著疗效,对比观察治疗表明,本品的疗效明显优于利巴韦林(病毒唑)和碘苷等其他抗病毒药物。1 .本品与丙磺舒可竞争性抑制有机酸分泌,两者联用,可使本品清除率下降、半衰期延长和体内蓄积。
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