口服吸收完全。口服本品8mg,约0.5小时起效,T max为1.5小时(150 μ g/ml),血清半衰期为1.5小时,作用可维持12小时。服药后3天内80%以原形从尿中排泄,13%在粪便中排泄,服用量的1/7以代谢物随尿排泄。不易透过血‐脑脊液屏障。为竞争性很强的H1受体拮抗剂,没有明显的抗胆碱能作用,本品还具有肥大细胞膜保护作用、拮抗5‐羟色胺作用和轻微抗胆碱作用。适用于过敏性鼻炎、花粉症、急慢性荨麻疹、皮肤划痕症等。偶尔引起皮疹,罕见有嗜睡现象。胶囊剂:8mg。