本品是第一个人工合成的他汀类药物,为竞争性HMG‐Co A还原酶抑剂,能阻断HMG‐Co A还原酶的底物和产物,进而抑制甲羟戊酸生成胆固醇。可直接作用于合成胆固醇的靶器官— — —肝脏,高选择性地抑制肝内胆固醇的合成,降低血浆中胆固醇水平。可抑制内源性胆固醇的产生,并刺激肝脏内高亲和力的LDL受体生成增多,因而增加了从血浆中摄取LDL。总的效果是降低血浆总TC,尤其是LDL‐C的水平。3 ﹒常见不良反应有消化不良、失眠、恶心、腹痛、头痛、转氨酶升高等。本品不宜与下列药物同服或同时使用:胆汁酸分离剂、西咪替丁、雷尼替丁、奥美拉唑、利福平等。
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