本药为体内天然的儿茶酚胺之一,是中枢神经和传出神经的一种递质,也是体内合成去甲肾上腺素的前体,具有激动β受体和α受体作用,也可激动多巴胺受体。本药作用为剂量依赖性,小剂量[ 2~5 μ g/(kg · min)]低速滴注时,激动多巴胺受体,使肾、肠系膜、冠脉及脑血管扩张,增加其血流量。临床上主要用于各种类型休克,包括感染中毒性休克、心源性休克、出血性休克、神经源性休克等。在怀孕狒狒的试验中证实,多巴胺可增强子宫血管阻力,削弱子宫胎盘的灌注,因此建议禁用于先兆子痫或子痫患者。临床资料发现,严重毒血症的孕妇以及肾衰竭和少尿的孕妇使用多巴胺,可显著增加尿量以及心输出量,对胎儿无副作用。
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