[治疗]左乙拉西坦 Levetiracetam

本品为白色或类白色结晶性粉末,味苦。极易溶于水，易溶于氯仿和甲醇，可溶于乙醇，略溶于乙腈，几乎不溶于己烷。本品口服后吸收率大于95%,生物利用度近100%，达峰时间约1小时，每日2次口服，达稳态浓度时间约2日，在不同剂量的研究中均显示了与剂量成比例的、呈线性、可预测的稳态药动学，稳态浓度约23 μ g／ml，AUC约222 μ g · h／ml。老年患者或肾功能受损患者需作剂量调整。中枢神经系统:可出现嗜睡、无力、头痛、眩晕、健忘、共济失调、幻觉、激动、淡漠、焦虑、抑郁等。老年患者的半衰期延长与肾功能下降有关,应根据肌酐清除率调整剂量。药物过量时表现嗜睡、呼吸抑制、昏迷、敌意、抑郁、兴奋等,尚无特效解毒药。