[治疗]喹那普利Quinapril

喹那普利为血管紧张素转化酶抑制剂，主要用于治疗高血压和心力衰竭。本品口服后1小时内，血药浓度就能达峰值，本品吸收后在体内经去酯化后转化成具有活性代谢物，其中最为主要的是喹那普利拉（quinaprilat），约占口服剂量的38%。喹那普利或喹那普利拉与血浆蛋白的结合率均高达97%［ 1 ］。在对大鼠和兔进行的生殖毒性实验中未发现本品有致畸影响［ 1 ］。动物实验发现喹那普利能少量进入哺乳大鼠的乳汁中，其浓度约为血药浓度的5%［ 1 ］。喹那普利也能入人乳［ 2 ］。平均乳汁／血浆药物浓度比值为0.12（按曲线下面积计算）。在服药4小时后的乳汁标本中已检测不到喹那普利。