与易吸收的前体药物联结,口服后水解成为活性的氨苄西林被释放到血液中,因此其抗菌活性和抗菌谱与氨苄西林相似。对青霉素酶诱导的细菌、假单孢菌株及克雷伯杆菌的大多数菌株无抗菌活性。本药作为酯溶性前体药物,其穿透组织能力比氨苄西林大4倍。口服吸收完全,吸收后前体药物迅速水解释放氨苄西林,给药30~60分钟内达到最高血药浓度。适用于治疗对氨苄西林敏感的革兰阳性菌和革兰阴性菌引起的感染,如呼吸道感染、泌尿生殖系统感染及皮肤和软组织感染。别嘌醇与巴氨西林合用时皮疹发生率升高。胶囊剂或片剂:0.2g,0.4g。
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