[治疗]罗拉碳头孢Loracarbef

本品体内不被代谢，口服给药量约90%可被吸收，其生物利用度较少受食物和年龄的影响。由于口服吸收较好，故对肠道正常菌群影响较小。本品半衰期为1小时，肾功能不良病人的半衰期明显延长。本品通过与细菌细壁某些靶蛋白结合起杀菌作用，其结合部位为青霉素结合蛋白。本品也可和某些负责交叉连结的合成酶合并使之失活，阻止细菌细胞壁的合成与生长，最终导致细菌溶解。