口服生物利用度为70%~80%,1 ﹒ 5小时达血浓度峰值,清除半衰期为1.3小时,血浆蛋白结合率98%,有效抑酸时间为24小时。主要从肝、肾进行代谢,但对肝脏药酶P‐450无明显抑制作用。本品为肠溶制剂,服用时请勿咀嚼。片剂,40 mg。