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[治疗]劳拉西泮Lorazepam

本品对海马和杏仁核具有选择作用,可刺激杏仁核、下丘脑和皮质运动区,引起海马神经元抑制性放电活动,激活苯二氮受体而加强GABA能神经传递。具有中枢镇静、抗惊厥和肌肉松弛作用,并有显著的催眠作用,其抗焦虑作用较地西泮强5倍,诱导入睡作用明显。属短至中等半衰期苯二氮类药,血浆蛋白结合率约85%。代谢物为去羟基及喹唑啉衍生物,与葡糖醛酸结合由肾脏排出,肾病不影响清除率,停药后消除快速。抗焦虑,对焦虑引起的自主神经症状如头痛、眩晕、心悸、恶心、呕吐等症状均有良好放果。本品麻醉前给药可减少芬太尼作麻醉诱导时的剂量,并在诱导剂量时缩短达到意识丧失的时间。

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——《麻醉和精神药品使用管理手册》
书名:《麻醉和精神药品使用管理手册》
栏目:麻醉和精神药品使用管理手册 > 第5章 精神药品的临床应用 > 第二类 精神药品
作者:李德爱 王 军
参编:
页码:87-88
版本:1
出版时间:2006-06-01
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