纳洛酮于1960年由Fishman首先合成,1971年开始应用于临床,为阿片受体专属性拮抗剂,它能全部阻断吗啡与阿片受体的结合,小剂量(0.4mg)肌内注射或静脉注射能迅速翻转吗啡的镇痛和呼吸抑制作用。两组均给予常规对症治疗,治疗组加用纳洛酮液0.4~0.8mg,溶入0.9%氯化钠液5~10ml中静脉注射,同时给予纳洛酮液1.6~2.0mg,香丹液16~20ml,分别加入5%葡萄糖液250ml中静脉滴注,每日1次,连用3d。耳聋和耳鸣:纳洛酮可对抗因β‐EP增高引起的迷路动脉痉挛,减轻内耳缺血水肿[ 21 ],同时纳洛酮尚有神经保护,改善组织氧合,抗凝以及降低血黏稠度的作用,可用于神经性耳聋的治疗。
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