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[治疗]阿糖腺苷Vidarabine

1 ﹒药效学本药及其代谢物均可抑制病毒的DNA多聚酶,从而阻断病毒DNA的合成,其抗病毒作用部分取决于宿主的免疫功能。静脉给药后,75%~87%的药物迅速生成阿拉伯糖次黄嘌呤,阿拉伯糖次黄嘌呤的抗病毒活性仅为阿糖腺苷的1/50~1/30,但能增加后者的抗病毒活性。本药10mg/kg缓慢静脉滴注30分钟后,阿糖腺苷的血药浓度峰值为0.2~0.4μ g/ml,阿拉伯糖次黄嘌呤为3~6 μ g/ml。肾功能不全者,阿拉伯糖次黄嘌呤可在体内蓄积,其血药浓度可为正常人的几倍。4 ﹒别嘌呤醇和茶碱能抑制黄嘌呤氧化酶,与本药合用时可使阿拉伯糖次黄嘌呤蓄积,导致严重的神经系统毒性反应。

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——《肝脏疾病合理用药》
书名:《肝脏疾病合理用药》
栏目:肝脏疾病合理用药 > 第三篇药物篇 > 第二十二章 抗病毒药物 > 第二节 药物简介
作者:宣世英 王少华 孙 樱
参编:陆伦根,田字彬,张媛媛,王少华,边城
页码:522-524
版本:1
出版时间:2008-08-01
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