能增强肾上腺素能神经的传导。通过与中枢的5羟色胺(5HT)受体相互作用,起到调节5HT的作用。本品几乎无胆碱能作用,其治疗剂量对心血管系统无影响。本品口服易吸收,约2h达血药浓度峰值,血浆蛋白结合约为85%,t1/2为20~40h,偶见长达65h者。药物不良反应:浮肿、体重增加、嗜睡、躁狂症、肌痉挛、骨髓抑制、药疹等。药物相互作用:与含酒精制剂合用,可加强后者的抑制作用。对正在使用单胺氧化酶抑制剂或停药在2周内者,不宜使用本品。口服:成人,按体重,开始每日15mg,逐渐加大至每日15~45mg。
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