为核苷二磷酸还原酶抑制剂,可阻止核苷酸还原为脱氧核苷酸,干扰嘌呤及嘧啶碱基生物合成,选择性地抑制DNA的合成,但对RNA及蛋白质的合成并无抑制作用。作用于S期,并能使部分细胞阻滞在G1/S期的边缘,故可用作使癌细胞部分同步化或放射增敏的药物。口服2小时后血清浓度已达高峰,6小时后消失,T1/2为3~4小时,可透过血-脑脊液屏障。主要在肝内代谢,由尿中排泄。原发性血小板增多症和真性红细胞增多症:初始剂量15mg/(kg · d),最大剂量35mg/(kg · d),根据反应和血细胞计数调整剂量。1 .严重贫血未纠正前、骨髓抑制、肾功能不全、痛风及尿酸盐结石史等患者慎用。3 .定期监测血象、血尿酸及肾功能。
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