[治疗]兰索拉唑Lansoprazole

本品与胃黏膜壁细胞的H ＋ ， K ＋ - ATP酶（质子泵）特异性结合，使其失去活性，从而抑制胃酸分泌。硫糖铝可干扰本品的吸收,使其生物利用度减少，因此本品应在服用硫糖铝前至少30分钟服用。本品会延迟地西泮及苯妥英钠的代谢与排泄。本品的胃酸分泌抑制作用能够降低阿扎那韦的溶解度,使阿扎那韦的血药浓度下降，从而减弱阿扎那韦的药效。本品可促进茶碱的代谢,降低茶碱的血药浓度。CYP2C19抑制剂氟伏沙明可明显抑制CYP2C19快代谢基因型志愿者对兰索拉唑的代谢,但不影响CYP2C19慢代谢基因型志愿者的兰索拉唑代谢。经肝代谢，以代谢产物形式由胆汁和尿排泄。T1 / 2 β为1.3 ～ 1.7小时，严重肝衰竭患者t1 / 2延长至7小时。