药物概述本品作用与奎尼丁相似,但较弱,且有降低心肌自律性,减慢传导速度,延长有效不应期,减弱心肌收缩力的作用。临床可用于室上性和室性心律失常的治疗。常与奎尼丁交替使用,或用最大耐受量奎尼丁治疗无效时,可改用本品。又本品静脉给药较为完全,是治疗急性或不稳定性心律失常的理想给药方法。片剂则达峰明显较慢。血浆蛋白结合率约15%,能迅速分布脑以外的大多数组织中。部分在肝脏中代谢,约50%以原形从肾脏排出,半衰期约3h,心衰或肾功能不全的病人,半衰期明显延长。口服胺碘酮可以改变静脉普鲁卡因的药代动力学特性,降低其清除率,延长其半衰期,因此静脉应用时剂量应减少20~30%。老年人老年人对本药更为敏感。
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